Procuración de injertos estándar frente a extendidos. Experiencia en el Hospital de Especialidades La Raza
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BACKGROUND Epidermolysis bullosa (EB) is a genodermatosis caused by mutations in the proteins of dermal-epidermal junction, altering epithelial cohesion, and generating blisters shedding skin mucous membranes. OBJECTIVE To describe demographic clinical characteristics, as well main complications patients with EB attended at National Institute Pediatrics, Mexico City. METHOD An observational, descriptive, retrospective cross-sectional study was conducted under 18 years age diagnosis EB. Patients incomplete, purged or archived records were excluded. RESULTS We included 35 patients, 17 men women an average 8.94 ± 4.9 years. classified dystrophic (71.4%), simplex (17%), junctional (2.9%) Kindler syndrome (2.9%). All presented manifestations, followed manifestations oral mucosa (74.3%), nutritional (54.2%), gastrointestinal (51.4%), hematological (40%), ophthalmological (37.1%), musculoskeletal (34.2%) psychosocial symptoms (34.2%). The degree severity variable according to subtype; are those that generate greater affection comorbidity. CONCLUSIONS serious multisystem genetic disease, which why it requires early timely detection complications.
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ژورنال
عنوان ژورنال: Revista me?dica del Instituto Mexicano del Seguro Social
سال: 2021
ISSN: ['0443-5117', '2448-5667']
DOI: https://doi.org/10.24875/rmimss.m20000088